Реферат на тему хранение лекарственных средств

29.09.2019 Елена DEFAULT 2 comments

Эфир медицинский и для наркоза хранят в фабричной упаковке в тёмном прохладном месте вдали от огня и нагревательных приборов. Иными словами, это практически все, что касается медицины - от хирургических перчаток до новейших томографов, искусственных сердец и протезов. Способы увеличения сроков хранения лекарств. Общее товароведческое описание потребительских свойств НПВС. С анитарно - гигиенические требования к режиму хранения Они характеризуются комплексом показателей чистоты.

Контроль качества лекарственных средств. Задачи: - выявить требования к помещению для хранения фармацевтической продукции; - рассмотреть условия хранения различной фармацевтической продукции; - изучить вопросы контроля качества лекарственных средств. Помещение для хранения фармацевтической продукции Помещение должно реферат на тему хранение лекарственных средств достаточно просторным, чтобы обеспечить упорядоченное хранение различных категорий материалов и продуктов, а именно: исходных и упаковочных материалов, промежуточных продуктов, готовой продукции, продуктов на карантине, а также забракованной, возвращенной и отозванной продукции.

Освещаемость помещение при хранении табл. Условия хранения различной фармацевтической продукции Все лекарственные средства, в зависимости от физических и физико-химических свойств, воздействия на них различных факторов внешней среды, делят на: - требующие защиты от света, - требующие защиты от воздействия влаги, - требующие защиты от улетучивания и высыхания, - требующие защиты от воздействия повышенной температуры, - требующие защиты от пониженной температуры, - требующие защиты от воздействия газов, содержащихся в окружающей среде, - пахучие, красящие и отдельная группа лекарственных средств - дезинфицирующие средства.

  • Режим хранения - это совокупность климатических и санитарно-гигиенических требований, обеспечивающих сохранность товаров.
  • Помещение и условия хранения фармацевтической продукции.
  • Сообщите промокод во время разговора с менеджером.
  • Нормативно-правовые документы, регламетрирующие обращение лекарственных средств 3.

Во избежание порчи: - гипс жженый следует хранить в хорошо закрытой таре например, в плотно сбитых деревянных ящиках или бочонках, желательно выложенных изнутри полиэтиленовой пленкой ; - горчицу в порошке следует хранить в герметично закрытых реферат на тему хранение лекарственных средств банках, лакированных изнутри; - горчичники хранят в пачках, упакованных в пергаментную бумагу или полиэтиленовую пленку, которые помещают в плотно укупоренную тару например, картонные коробки, оклеенные изнутри полимерной пленкой.

Контроль качества лекарственных средств 3. Оно взаимосвязано с такими руководствами ВОЗ, как: 1. Good trade and distribution practice GTDP of pharmaceutical starting materials правила организации торговли и дистрибьюции исходных фармацевтических материалов [6] ; 2. The stability testing of pharmaceutical products containing well-established drug substances in conventional dosage forms information given in connection with regulation for marketing authorization испытание стабильности фармацевтических продуктов, содержащих этические взгляды реферат известные субстанции лекарственных средств в обычных лекарственных формах информация, предоставляемая в связи с регистрацией препаратов [7] ; 3.

Good manufacturing practices GMP ; 4. Thecoldchain, especiallyforvaccinesandbiologicals холодовая цепь, в частности для вакцин и других биологических препаратов ; 5. The International Pharmacopoeia международная фармакопея. Существенную часть документа составляют основные требования, предъявляемые к персоналу фармацевтической организации, Страницы: 1 2. Способы введения лекарств в организм животного, техника их введения с различными целями.

Правила обращения с животными и простейшие способы фиксации.

Хранение лекарственных средств в аптечных организациях

Актуальность 2. Организация изготовления внутриаптечной заготовки. Анализ снабжения хозяйства ветеринарными товарами, порядок приобретения, уч Функции аптеки и правила организации ее работы Характеристика работы и организации аптек, обслуживающих население. Определение, задачи и значение аптеки - особой специализированной организации системы реферат на тему хранение лекарственных средств, занимающейся изготовлением, фасовкой, анализом и продажей лекарственных средств.

Характеристика технологий, которые используются в аптеке Основные типы аптечных учреждений. Обязанности отдела запасов, ручной продажи и рецептурно-производственного. Фармацевтические технологические операции, наиболее часто применяемые в аптечной практике. Выпуск лекарственного вещества, формы и препарата. Стабильность и сроки годности лекарственных средств Физические и химические процессы, происходящие при хранении лекарственных средств.

Влияние условий получения, степени чистоты и химического состава упаковочного материала на стабильность лекарственных средств.

Хранение ЛФ, изготавливаемых в аптеках. Сроки хранения жидких лекарственных форм Характеристика факторов, влияющих на сроки хранения жидких лекарственных форм. Окислительно-восстановительные процессы, микробиологические процессы.

Проведение маркетингового исследования лекарственных средств и лечебно-косметических товаров. Помещение для хранения фармацевтической продукции, требования к нему в зависимости от химических свойств продукции. Подчистки и незаверенные исправления в журналах регистрации не допускаются.

Взаимодействие с тарным стеклом, взаимодействие ингредиентов. Способы увеличения сроков хранения лекарств. Порядок получения, хранения наркотических средств и психотропных веществ Понятие о наркотических средствах, психотропных веществах и прекурсорах. Организация снабжения, перевозки, хранения и снабжения наркотическими средствами и психотропными веществами лечебно-профилактических учреждений, расчетные нормативы потребности.

Особенности неправильного хранения лекарственных форм Физико-химические процессы, возникающие при неправильном хранении реферат на тему хранение лекарственных средств средств.

Специфика химических, биологических процессов при воздействии различных факторов. Зависимость стабильности лекарственных веществ от условий хранения и получения. Реферат на тему хранение лекарственных средств изготовления некоторых видов порошков Основные правила приготовления порошков с ядовитыми и наркотическими веществами атропина сульфат, стрихнина нитрат, морфина гидрохлорид, платифиллина гидротартрат.

Приготовление тритурации и порошков с использованием тритураций, правила их хранения. Организация с товарами, обладающими ограниченным сроком годности Медикаменты с ограниченным периодом хранения заводского и аптечного производства. Резиновые изделия можно хранить в шкафах, ящиках, на полках, стеллажах.

Изделия из пластмассы следует хранить в тёмных и хорошо вентилируемых помещениях, в которых не должно быть открытого огня, паров летучих веществ. Таблетки и драже хранят изолированно от других лекарственных средств, в сухом и защищённом от света месте. Лекарственные формы для инъекций хранят в изолированном помещении или отдельном шкафу, в прохладном и защищённом от света месте. Плазмозаменяющие и дезинтоксикационные растворы хранят изолированно от других лекарственных средств. В защищённом от света месте.

В стеклянной таре с навинчивающейся крышкой и пробкой с прокладкой. В сухом, защищённом от света месте. Вдали от огня и отопительных приборов. Иваново, улица Кавалерийская, дом 16 я ознакомилась с основными нормативными документами, регламентирующими процесс хранения в аптечных организациях. Комната для хранения огнеопасных и взрывоопасных лекарственных средств.

Комната для хранения сильнодействующих и ядовитых лекарственных средств.

Реферат на тему хранение лекарственных средств 1976

Сильнодействующие и ядовитые хранятся по списку А и Б в сейфе под замком. В данной аптеке за период с Лекарственное растительное сырьё хранится в деревянных шкафах или на стеллажах. Жидкие лекарственные формы, сиропы, настойки хранят хранение прохладном и защищённом от света месте. Мази, реферат на тему хранение лекарственных средств, линименты хранят в прохладном и защищённом от света месте.

Перевязочные средства марля, бинты, вата хранят в сухих проветриваемых помещениях. Фармакологическая тему - средства, действующие на центральную нервную систему, противовирусные и химиотерапевтические лекарственные препараты.

По виду лекарственных форм - лекарственных и драже, лекарственные формы для инъекций, жидкие лекарственные средства, экстракты и другие. По физико-химическим свойствам и влиянию факторов внешней среды - требующие защиты от света, защиты от влаги, от улетучивания и высыхания, от воздействия газов, содержащихся в среде, от воздействия повышенной температуры, от воздействия пониженной температуры.

Помещение и условия хранения фармацевтической продукции. Особенности контроля качества лекарственных средств, правила Good Storage Practice. Обеспечение качества лекарственных препаратов и средств в аптечных организациях, их выборочный контроль. Физико-химические процессы, возникающие при неправильном хранении лекарственных средств.

Специфика химических, биологических средств при воздействии различных факторов. Зависимость стабильности лекарственных веществ от условий хранения и получения. Исследование источников получения лекарственных средств.

Классификация медикаментов по Машковскому. Характеристика систем создания, производства, аптечного и промышленного производства, распределения лекарственных препаратов и других аптечных товаров. Государственная гарантия качества лекарственных средств, ее социальная значимость для реферат здоровья населения. Физико-химические свойства фармацевтических продуктов и материалов; организационно-правовые и технологические условия и стандарты их хранения.

Должностные лица, ответственные за хранение и расход лекарственных средств в отделении. Обзор оборудования для хранения медикаментов. Предупредительные мероприятия в целях предотвращения профессиональных ошибок. Порядок раздачи лекарственных препаратов. Помещение для хранения фармацевтической продукции, требования к нему в зависимости от химических свойств продукции.

Принципы хранения лекарственных форм, изготавливаемых в аптеках. Сроки годности лекарственных средств в зависимости от назначения. Оригинальные лекарственные средства и "дженерики".

Хранение, учет и использование лекарственных средств и изделий медицинского назначения 5. Легковоспламеняющиеся вещества это : спирт и спиртовые растворы и настойки, эфир и эфирные настойки, экстракты, скипидар, молочная кислота, хлорэтил, коллодий, клеол, жидкость Новикова, органические масла, рентгеновские плёнки. Оно взаимосвязано с такими руководствами ВОЗ, как: Good trade and distribution practice GTDP of pharmaceutical starting materials правила организации торговли и дистрибьюции исходных фармацевтических материалов 6; The stability testing of pharmaceutical products containing well-established drug substances in conventional dosage forms information given in connection with regulation for marketing authorization испытание стабильности фармацевтических продуктов, содержащих хорошо известные субстанции лекарственных средств в обычных лекарственных формах информация, предоставляемая в связи с регистрацией препаратов 7; Good manufacturing practices GMP ; The cold chain, especially for vaccines and biologicals холодовая цепь, в частности для вакцин и других биологических препаратов ; The International Pharmacopoeia международная фармакопея. Помещения хранения в соответствии с установленными нормами обеспечиваются охранными и противопожарными средствами. The stability testing of pharmaceutical products containing well-established drug substances in conventional dosage forms information given in connection with regulation for marketing authorization испытание стабильности фармацевтических продуктов, содержащих хорошо известные субстанции лекарственных средств в обычных лекарственных формах информация, предоставляемая в связи с регистрацией препаратов 7;.

Особенности хранения лекарственных средств и изделий медицинского назначения. Обеспечение правил безопасности пациента при применении медикаментов. Обучение пациента правилам приема лекарственных средств.

Общая характеристика лекарственных средств, их классификация и характеристика. Особенности их производства, маркировки, упаковки, хранения и уничтожения. Проведение маркетингового исследования лекарственных средств и лечебно-косметических товаров. Требования к стерилизации медицинских инструментов и материалов. Выбор того или иного способа стерилизации.

5155444

Классификация металлических инструментов, применяемых в медицинской практике, принципы хранения. Правила учета и хранения лекарственных средств.

Реферат на тему хранение лекарственных средств 1755

Характеристика факторов, влияющих на сроки хранения жидких лекарственных форм. Окислительно-восстановительные процессы, микробиологические процессы. Взаимодействие с тарным стеклом, взаимодействие ингредиентов. Способы увеличения сроков хранения лекарств. Лекарственные средства, требующие защиты от действия света, следует хранить в таре из светозащитных материалов стеклянной таре оранжевого стекла, металлической таре, упаковке из алюминиевой фольги или полимерных материалов, окрашенных в черный, коричневый или оранжевый цветав темном помещении или реферат на тему хранение лекарственных средств, окрашенных внутри черной краской с плотно пригнанными дверцами или в плотно сбитых ящиках с плотно пригнанной крышкой.

Для хранения особо чувствительных к свету лекарственных веществ нитрат серебра, прозерин и др. Лекарственные вещества, нуждающиеся в воздействии света, например, препараты закисного железа следует хранить в стеклянной таре малой емкости светлого стекла на ярком свету. Допускается воздействие прямых солнечных лучей. Лекарственные средства, требующие защиты от воздействия атмосферных паров воды, следует хранить в прохладном месте, в плотно укупоренной таре из материалов, непроницаемых для паров воды стекла, металла, алюминиевой фольги, толстостенной пластмассовой таре.

Лекарственные средства с выраженными реферат на тему хранение лекарственных средств свойствами следует хранить в сухом помещении в стеклянной таре с герметичной укупоркой, залитой сверху парафином. При закрывании тары с такими лекарственными веществами необходимо тщательно вытирать горло и пробку.

Организация обороны рф докладПолевая практика по зоологии позвоночных отчетКодирование звуковой информации доклад
Эссе язык и культура речиРеферат на тему анубисКонтрольная работа экономико математическое моделирование

Лекарственные средства данной группы, полученные в упаковке из полимерной пленки и предназначенные для реферат на тему хранение лекарственных средств подведомственной аптечной сети, следует хранить в заводской упаковке или переложить в стеклянную или металлическую тару. Среди лекарственных средств этой группы особого внимания требует организация хранения таких препаратов, как гипс жженый и горчица в порошке, которые при поглощении влаги превращаются из мелкого аморфного порошка в мелкие зерна - теряют свои качества и становятся непригодными для применения в медицинских целях.

Во избежание порчи:. Лекарственные средства, требующие защиты от улетучивания и высыхания, следует хранить в прохладном месте, в герметически закупоренной таре из непроницаемых для улетучивающихся веществ материалов стекла, металла, алюминиевой фольги.

Организация хранения лекарственных средств.

Качество лекарственных средств можно с уверенностью гарантировать, если на всех этапах жизненного цикла лекарственных препаратов строго соблюдаются все правила обращения, в частности проведения доклинических и клинических исследований, производства, оптовой и розничной реализации фармацевтической продукции.

Особое значение в деятельности работников фармацевтической отрасли имеют требования GSP - надлежащей практики хранения лекарственных средств. В настоящее время изучение и тему хранение этого стандарта качества является весьма актуальной задачей для фармбизнеса.

Хранение и транспортировка фармацевтических материалов и продукции имеет место на всех этапах их обращения, и в этих операциях задействованы практически все участники фармрынка. Поэтому нельзя с уверенностью говорить о качестве, безопасности и эффективности лекарственных средств, не разработав национального или хотя бы внутрифирменного стандарта хранения лекарственных средств, соответствующего нормам GSP, и не соблюдая его на практике.

По мнению специалистов, в улучшении качества функционирования оптового звена позитивную роль также может сыграть разработка и принятие участниками фармрынка отечественного стандарта GDP.

Основными принципами стандарта GDP - Good Distribution Practice правила надлежащей оптовой торговли фармпродукцией являются следующие положения. В индустриально развитых странах фармацевтическая промышленность гарантирует высокий уровень качества лекарственных средств, достигая его посредством следования требованиям GMP.

В странах ЕС, США, Канаде, Японии и ряде других фармпродукция может быть допущена к реализации только в случае, если ее производство было осуществлено в соответствии с указанными требованиями. Эта политика гарантирует, что продукты, выпущенные для реализации, имеют соответствующее качество. Высокий надлежащий уровень качества должен поддерживаться в сфере обращения фармпродукции таким образом, чтобы допущенные к продаже лекарственные средства реализовывались оптовой и розничной торговлей без лекарственных средств их свойств.

Концепция управления качеством в фармацевтической промышленности описана в руководствах по GMP и должна по возможности использоваться при реализации лекарственных средств. Кроме того, чтобы поддержать качество фармпродукции лекарственных средств уровень обслуживания, предлагаемого оптовиками, они должны применять принципы и правила GDP. Система качества, используемая дистрибьюторами оптовиками лекарственных средств, должна гарантировать, что лекарственные средства, которые они реализуют, разрешены к использованию в соответствии с законодательством, все условия хранения всегда лекарственных средств, в том числе во время транспортирования, принимаются меры по предотвращению загрязнения и перекрестного загрязнения, имеет место адекватная ротация запаса фармпродукции и продукты хранятся в безопасных и надежных зонах хранения.

Должна быть в наличии система возврата недоброкачественной продукции и эффективная схема отзыва лекарственных средств. Правила GDP устанавливают требования по отношению к персоналу, документальному оформлению заказов, операций, отчетовпомещениям и оборудованию, поставкам клиентам, возврату продукции доброкачественной и бракованнойсамоинспекциям и т. Еще более подробно условия хранения и транспортировки изложены в стандарте GSP, содержащем специфические требования, обеспечивающие сохранение исходного высокого качества фармпродукта на промежуточном этапе от производства до потребителя.

Оно взаимосвязано с такими руководствами ВОЗ, как:. Good trade and distribution practice GTDP of pharmaceutical starting materials правила организации торговли и дистрибьюции исходных фармацевтических материалов 6.

The stability testing of pharmaceutical products containing well-established drug substances in conventional dosage forms пенсионные правоотношения рф реферат given in connection with regulation for marketing authorization испытание стабильности фармацевтических продуктов, содержащих хорошо известные субстанции лекарственных средств в обычных лекарственных формах информация, предоставляемая в связи с регистрацией препаратов 7.

The cold chain, especially for vaccines and biologicals холодовая цепь, в частности для вакцин и других биологических препаратов.

GSP дополняет эти документы описанием специальных мер соответствующего хранения и транспортировки фармпродукции. Предусмотрено, что эти правила можно адаптировать применительно к индивидуальным потребностям организации, не меняя при этом сути требований, обеспечивающих качество.

Важной с точки зрения качественного хранения является дата повторного испытания retest dateкогда материал должен быть вновь исследован, чтобы гарантировать его пригодность для использования.

В России датой переконтроля считается дата повторного анализа, указанная на упаковке дата, вплоть до которой лекарственная субстанция, при условии надлежащего обращения и хранения, может использоваться в качестве исходного материала для производства лекарственных продуктов без проверки соответствия требованиям фармакопейной или иной спецификации.

После этой даты субстанция может использоваться по назначению лишь при условии получения положительного результата по итогам полного анализа испытания на соответствие спецификации. В этом случае устанавливается новая дата повторного анализа.

Существенную часть документа составляют основные требования, предъявляемые к персоналу фармацевтической организации, причем они касаются как количественных, так и качественных аспектов вплоть до личностных характеристик сотрудников.

Так, чтобы качественно и реферат достичь целей хранения фармпродукции, на каждом участке хранения будь то производитель, дистрибьютор, оптовик, аптека или ЛПУ должно быть адекватное количество квалифицированных сотрудников в соответствии с национальными нормами.

Весь персонал должен пройти надлежащее обучение Правилам GSP, выполнять соответствующие инструкции, процедуры и меры безопасности. Все сотрудники организации должны соблюдать высокий уровень личной гигиены и санитарии. Персонал, работающий в зонах хранения, должен носить подходящую защитную рабочую одежду, соответствующую виду деятельности, которую он выполняет.

Лекарственных средств должны приниматься только соответственно обученным и квалифицированным персоналом в строгом соответствии с инструкциями по осуществлению выборки, если это требуется. Упаковки, из которых отобраны образцы, должны быть соответственно маркированы.

Please turn JavaScript on and reload the page.

После осуществления выборки товар должен быть изолирован. Изоляция партии должна поддерживаться набоков эссе о пошлости течение карантина и последующего хранения. Материалы и фармпродукция должны оставаться на карантине до тех пор, пока не будет полученное уполномоченное подтверждение или отклонение.

Должны быть приняты меры, чтобы гарантировать, что забракованные материалы и фармпродукция не могут использоваться. Они должны храниться отдельно от остальных материалов и продуктов до ожидаемой ликвидации или возвращения поставщику8.

В аптечной организации должна быть сформирована система управления качеством аптечной организации. Каждая аптечная организация должна иметь правила внутреннего трудового распорядка, утвержденные руководителем организации, с отметкой об ознакомлении реферат на тему хранение лекарственных средств.

Пересмотр правил и повторное ознакомление с ними сотрудников аптечной организации производится ежегодно. Аптечной организацией должны регулярно проводиться внутренние проверки на соответствие требованиям ГОСТа. При проведении проверок следует обращать внимание на наличие в аптечной организации соответствующих документов на занимаемые помещения, должностных инструкций сотрудников, стандартов, иных необходимых документов.

Проверки могут проводиться как сотрудниками аптечной организации независимыми от лиц, непосредственно осуществляющих проверяемую деятельность, так и независимыми экспертами. Результаты проверок протоколируются и доводятся до сведения персонала, ответственного за проверяемый участок реферат на тему хранение лекарственных средств, и руководства аптечной организации.

Каждый сотрудник аптечной организации должен быть ознакомлен с ГОСТом, порядком выполнения закрепленных за ним обязанностей, нормативными правовыми актами и стандартами, относящимися к деятельности организации. В аптечных организациях на каждого сотрудника должны быть должностные инструкции, утвержденные в соответствующем порядке.

В аптечных организациях должна быть предусмотрена система постоянного повышения профессионального образования сотрудников по вопросам действующего законодательства, применения лекарственных средств и др.

План и темы занятий утверждаются руководителем аптечной организации. Руководитель аптечной организации назначает из руководящего персонала уполномоченного по качеству. Наркотические средства и психотропные вещества для парентерального, внутреннего и наружного применения следует хранить раздельно. ЛПУ должны иметь в местах хранения и на постах дежурных врачей и сестер таблицы высших разовых и суточных доз наркотических средств и психотропных веществ, а также таблицы противоядий при отравлениях ими.

В отделениях и кабинетах ЛПУ подлежат количественному учету все наркотические средства и психотропные вещества у главной медицинской сестры, у старшей медицинской сестры, на постах и в процедурных кабинетах.

Изделия медицинского назначения следует хранить раздельно по группам: резиновые изделия, изделия из пластмасс, перевязочные средства и вспомогательные материалы, изделия медицинской техники.

ЛПУ, а также их подразделения, осуществляющие виды деятельности, связанные с оборотом наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, обязаны вести журналы регистрации по установленным формам. Регистрация операций, связанных с оборотом наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, ведется по каждому наименованию наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров на отдельном развернутом листе журнала регистрации или в отдельном журнале регистрации.

Руководитель ЛПУ назначает лиц, ответственных за ведение и хранение журналов регистрации, в т. Записи в журналах регистрации производятся лицом, ответственным за их ведение и хранение, шариковой ручкой чернилами в хронологическом порядке непосредственно после каждой операции по каждому наименованию наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров на основании документов, подтверждающих совершение этой операции.

Документы или их копии, подтверждающие совершение операции с наркотическими средствами, психотропными веществами и их прекурсорами, заверенные в установленном порядке, подшиваются в отдельную папку, которая реферат на тему хранение лекарственных средств вместе с соответствующим журналом регистрации.

В журналах регистрации указываются как названия наркотических средств и психотропных веществ и их прекурсоров в соответствии с утвержденным перечнем, так и иные названия наркотических средств и психотропных веществ и синонимы прекурсоров, под которыми они получены юридическим лицом. Нумерация записей в журналах регистрации по каждому наименованию наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров осуществляется в пределах календарного года в порядке возрастания номеров.

Нумерация записей в новых журналах регистрации начинается с номера, следующего за последним номером в заполненных журналах. Не использованные в текущем календарном году страницы журналов регистрации прочеркиваются авторитет родителей работа не используются в следующем календарном году.

Запись в журналах регистрации каждой проведенной операции заверяется подписью лица, ответственного реферат на тему хранение лекарственных средств их ведение и хранение, с указанием фамилии и инициалов. Исправления в журналах регистрации заверяются подписью лица, ответственного за их ведение и хранение. Подразделения ЛПУ ежемесячно проводят в установленном порядке инвентаризацию наркотических средств и психотропных веществ, а также сверку прекурсоров путем сопоставления их фактического наличия с данными учета книжными остатками.

В журналах регистрации необходимо отразить результаты проведенной инвентаризации наркотических средств и психотропных веществ и сверок их прекурсоров. Расхождения или несоответствия результатов сверки доводятся до сведения соответствующего территориального органа Федеральной службы РФ по контролю за оборотом наркотиков в течение 10 дней с момента их выявления.

Сколько стоит написать твою работу?

реферат на тему хранение лекарственных средств Журнал регистрации наркотических средств и психотропных веществ хранится в металлическом шкафу сейфе в технически укрепленном помещении. Ключи от металлического шкафа сейфа и технически укрепленного помещения находятся у лица, ответственного за ведение и хранение журнала регистрации. Журнал регистрации прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ хранится в металлическом шкафу сейфеключи от которого находятся у лица, ответственного за ведение и хранение журнала регистрации.

Заполненные журналы регистрации вместе с документами, подтверждающими осуществление операций, связанных с оборотом наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, сдаются в архив ЛПУ, где хранятся в течение 10 лет после внесения в них последней записи. По истечении указанного реферат на тему хранение лекарственных средств журналы регистрации подлежат уничтожению по акту, утверждаемому руководителем ЛПУ.

Остальные лекарственные средства и изделия медицинского назначения, подлежащие предметно-количественному учету в ЛПУ, регистрируются в специальном журнале, пронумерованном, прошнурованном и скрепленном печатью и подписью главного врача ЛПУ.

На первой странице журнала указываются лекарственные средства, подлежащие предметно-количественному учету, при этом на каждое наименование, фасовку, лекарственную форму, дозировку лекарственного средства открывается отдельная страница.

Исправления зачеркиваются и заверяются подписью материально ответственного лица. В конце каждого месяца главная старшая медицинская сестра представляет в бухгалтерию ЛПУ отчет о движении лекарственных средств и изделий медицинского назначения, подлежащих предметно-количественному учету, который утверждается руководителем ЛПУ.

Перечень лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учету в подразделениях и кабинетах ЛПУ:. Порядок использования лекарственных средств и изделий медицинского назначения. Запасы наркотических средств и психотропных веществ в отделениях кабинетах определяются руководителем ЛПУ и не должны превышать 3-дневной потребности в них, в аптеках ЛПУ - месячной потребностисильнодействующих и ядовитых веществ - не выше 5-дневной потребности, а остальных лекарственных средств - дневной потребности.

Для оказания экстренной медицинской помощи в вечернее и ночное время по жизненным показаниям разрешается создавать в приемных отделениях и в отделениях специализированной кардиологической помощи стационаров 5-дневный резерв наркотических средств и психотропных веществ.

[TRANSLIT]

Указанный резерв может быть использован по разрешению реферат на тему хранение лекарственных средств дежурного врача во всех подразделениях стационара. Оформление использованных препаратов может проводиться после оказания помощи больному в установленном порядке. Ответственными за хранение и выдачу больным наркотических средств и психотропных веществ являются руководитель ЛПУ или его заместители, а также лица, уполномоченные на то приказом по ЛПУ.

Назначения лекарственных средств должны быть подписаны врачом с указанием даты назначения и даты отмены. После окончания лечения лист назначений вклеивают в историю болезни пациента медицинскую карту стационарного или амбулаторного больного. Раздачу лекарственных средств производит медицинская сестра в соответствии с листом назначений. При назначениях лекарственных средств указываются: название лекарственного средства, его дозировка, кратность приема, время и режим приема.

Вскрытие ампул, введение ампулированных наркотических средств и психотропных веществ пациенту производится процедурной палатной медицинской сестрой в присутствии врача с отметкой о проведенной инъекции в истории болезни и листе назначений, заверенной подписями медицинской сестры и врача.

Прием пациентом пероральных наркотических средств и психотропных веществ производится в присутствии процедурной палатной медицинской сестры и врача, при этом факт приема должен быть отражен в истории болезни и листе назначений, а соответствующая запись заверена подписями медицинской сестры и врача.